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在線離線總有機碳分析儀(國產(chǎn)TOC總有機碳分析儀)

型 號BC-40A

更新時間2024-11-22

廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家

報價

產(chǎn)品描述:該儀器可用于檢測制藥工業(yè)中純化水、注射用水和去離子水中有機碳的濃度;也可用于半導(dǎo)體行業(yè)中超純水TOC的檢測。在制藥領(lǐng)域和生物化學(xué)領(lǐng)域清潔驗證過程中,可用于驗證清潔效果。
該儀器具有在線檢測功能,可以在線監(jiān)測制藥工業(yè)的制水系統(tǒng)、半導(dǎo)體工業(yè)的超純水制備系統(tǒng)和晶片工藝過程、電廠去離子水制備過程等。

產(chǎn)品概述

在線離線總有機碳分析儀(國產(chǎn)TOC總有機碳分析儀)該儀器可用于檢測制藥工業(yè)中純化水、注射用水和去離子水中有機碳的濃度;也可用于半導(dǎo)體行業(yè)中超純水TOC的檢測。

在制藥領(lǐng)域和生物化學(xué)領(lǐng)域清潔驗證過程中,可用于驗證清潔效果。

該儀器具有在線檢測功能,可以在線監(jiān)測制藥工業(yè)的制水系統(tǒng)、半導(dǎo)體工業(yè)的超純水制備系統(tǒng)和晶片工藝過程、電廠去離子水制備過程等。

 

在線離線總有機碳分析儀(國產(chǎn)TOC總有機碳分析儀)技術(shù)參數(shù)及特點

主要技術(shù)參數(shù)

    源:220V±22V

電源頻率:50Hz±1Hz

額定功率:100W

檢測極限:0.001mg/L

檢測精度:±4%

檢測范圍:0.001mg/L15.000mg/L

分析時間:5min

響應(yīng)時間:15 min以內(nèi)

樣品溫度:1-95

環(huán)境溫度:10-40    溫度變化在±5/d以內(nèi)

內(nèi)部樣品流速0.5 ml/min

相對濕度: 85%

重復(fù)性誤差: 3%

零點漂移:±5%

量程漂移:±5%

特點

  1. 機械采用一體化設(shè)計,高集成度。
  2. 控制和顯示采用zui前沿的嵌入式技術(shù)。
  3. 傳感器檢測精度高。
  4. 檢測過程不需要添加酸試劑、氧化劑和任何氣體,無需附加日常維護費。
  5. 操作簡單、快捷、可靠。使用者無需專業(yè)知識和專門培訓(xùn)。
  6. 針對TOC1000ppb以下去離子水的檢測設(shè)計,在線、離線檢測可以切換使用。
  7. 超大的存儲器能自動存儲zui近12個月連續(xù)檢測的數(shù)據(jù),可以查詢?nèi)我庖惶斓臋z測記錄,并能打印檢測結(jié)果。
  8. 檢測速度快,一次檢測分析時間僅為4分鐘。
  9. 同步檢測水樣的電導(dǎo)率值,將TOC分析儀與電導(dǎo)率儀合二為一。
  10. 體積小、重量輕、耗能少、攜帶方便。

下面針對TOC儀器的測定原理、TOC分析方法及分析的步驟進行介紹。

  一、TOC儀器的測定原理

  總有機碳(TOC),由專門的儀器——總有機碳分析儀(以下簡稱TOC分析儀)來測定。TOC分析儀,是將水溶液中的總有機碳氧化為二氧化碳,并且測定其含量。利用二氧化碳與總有機碳之間碳含量的對應(yīng)關(guān)系,從而對水溶液中總有機碳進行定量測定。

  儀器按工作原理不同,可分為燃燒氧化—非分散紅外吸收法、電導(dǎo)法、氣相色譜法等。其中燃燒氧化—非分散紅外吸收法只需一次性轉(zhuǎn)化,流程簡單、重現(xiàn)性好、靈敏度高,因此這種TOC分析儀廣為國內(nèi)外所采用。

  TOC分析儀主要由以下幾個部分構(gòu)成:進樣口、無機碳反應(yīng)器、有機碳氧化反應(yīng)(或是總碳氧化反應(yīng)器)、氣液分離器、非分光紅外CO2分析器、數(shù)據(jù)處理部分。

  二、燃燒氧化——非分散紅外吸收法

  燃燒氧化—非分散紅外吸收法,按測定TOC值的不同原理又可分為差減法和直接法兩種。

  1.差減法測定TOC值的方法原理

  水樣分別被注入高溫燃燒管(900℃)和低溫反應(yīng)管(150℃)中。經(jīng)高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化,使有機化合物和無機碳酸鹽均轉(zhuǎn)化成為二氧化碳。經(jīng)反應(yīng)管的水樣受酸化而使無機碳酸鹽分解成為二氧化碳,其所生成的二氧化碳依次導(dǎo)入非分散紅外檢測器,從而分別測得水中的總碳(TC)和無機碳(IC)。總碳與無機碳之差值,即為總有機碳(TOC)。

  2.直接法測定TOC值的方法原理

將水樣酸化后曝氣,使各種碳酸鹽分解生成二氧化碳而驅(qū)除后,再注入高溫燃燒管中,可直接測定總有機碳。但由于在曝氣過程中會造成水樣中揮發(fā)性有機物的損失而產(chǎn)生測定誤差,因此其測定結(jié)果只是不可吹出的有機碳值。

三、水樣中TOC的分析步驟

  1.試劑準備

(1)鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4):基準試劑

(2)無水碳酸鈉:基準試劑

  (3)碳酸氫鈉:基準試劑

  (4)無二氧化碳蒸餾水

  2.標準貯備液的制備

  (1) 有機碳標準貯備液:稱取干燥后的適量KHC8H4O4,用水稀釋,一般貯備液的濃度為400mg/L碳。

  (2) 無機碳標準貯備液:稱取干燥后適量比例的碳酸鈉和碳酸氫鈉,用水稀釋,一般貯備液的濃度為400mg/L無機碳。

  3.有機碳、無機碳標準溶液的配制

  從各自的貯備液中按要求稀釋得來。

  4.校準曲線的繪制

  由標準溶液逐級稀釋成不同濃度的有機碳、無機碳標準系列溶液,分別注入燃燒管和反應(yīng)管,測量記錄儀上的吸收峰高,與對應(yīng)的濃度作圖,繪制校準曲線。

  5.水樣測定

  取適量水樣注入TOC儀器進行測定,所得峰高從標準曲線上可讀出相應(yīng)的濃度,或由儀器自動計算出結(jié)果。

  6. 計算

差減法:總有機碳(mg/L)=總碳-無機碳

直接法:總有機碳(mg/L)=總碳

 

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